為進(jìn)一步推進(jìn)全院藥械不良反應(yīng)監(jiān)測工作，增強(qiáng)藥械生命周期安全警戒意識(shí)，培養(yǎng)臨床醫(yī)、護(hù)、藥專業(yè)技術(shù)人員藥械不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)、預(yù)防以及安全預(yù)警和風(fēng)險(xiǎn)管理能力，10月25日，藥學(xué)質(zhì)控與臨床藥學(xué)室組織召開了藥械不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作小組會(huì)議，全院各臨床科室護(hù)士長及相關(guān)科室負(fù)責(zé)人共40余人參加會(huì)議。

會(huì)上，解讀了《甘藥監(jiān)發(fā)〔2021〕95號(hào)（甘肅省藥品監(jiān)督管理局甘肅省衛(wèi)生健康委員會(huì)關(guān)于開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)（事件）監(jiān)測綜合考核評(píng)定的通知》《2022年酒泉市藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)（事件）監(jiān)測情況年度分析》《酒泉市中醫(yī)醫(yī)院藥物警戒管理制度》等重要文件，還通報(bào)了2023年1至9月藥品不良反應(yīng)監(jiān)測上報(bào)情況，相關(guān)負(fù)責(zé)人通報(bào)、點(diǎn)評(píng)了我院2023年前三季度醫(yī)療器械不良反應(yīng)（事件）監(jiān)測上報(bào)情況及2023年前三季度藥品不良反應(yīng)監(jiān)測上報(bào)情況，同時(shí)分享了自己的管理經(jīng)驗(yàn)，提出了寶貴的指導(dǎo)建議。

通過此次工作小組會(huì)議，進(jìn)一步提高了我院藥械警戒工作質(zhì)量，推進(jìn)了我院藥械不良反應(yīng)監(jiān)測工作的規(guī)范化管理。